Analisador de Coagulação (Coagulômetro) Semi-Automatizado. Especificações técnicas: Sistema analítico semi-automatizado de bancada; Metodologia: o equipamento deve utilizar sistema de detecção baseado em princípio óptico(fotométrico/turbidimétrico) ou mecânico(eletromagnético por esfera). Sistema de cronometragem automática com início disparado por pipeta acoplada ao equipamento (eletrônica ou com mecanismo de disparo automático),

Informações complementares

Interrupção automática e fornecimento imediato do resultado no momento exato da formação do coágulo; O equipamento deve ter capacidade de realizar minimamente os seguintes testes:Tempo de Protrombina (TP/INR), Tempo de Trombo plastina Parcial Ativada (TTPa) e Fibrinogênio; Deve ser obrigatoriamente de sistema aberto, sendo compatível com reagentes de uso comercial de diferentes marcas regulamentadas pela ANVISA, sem perda de sensibilidade ou reprodutibilidade nos resultados; Canais de leitura: mínimo de04 (quatro) canais de medição independentes UASG 160233 Câmara Nacional de Modelos de Licitações e Contratos da Consultoria-Geral da União Modelo de Termo de Referência – Aquisições – Licitação e Contratação Direta - Lei nº 14.133, de 2021Aprovado pela Secretaria de Gestão e Inovação Identidade visual pela Secretaria de Gestão e Inovação Atualização: DEZ/2025.2 de 131e simultâneos; Bloco de incubação: bloco térmico integrado com controle digital de temperatura constante a 37°C (± 0,5°C);Posições de incubação: capacidade mínimapara incubação prévia de 8 cubetas de amostras e 3 frascos de reagentes; Interface de Operação: display digital, com tela sensível ao toque (touchscreen) para cadastro de informações e visualização dos parâmetros e resultados; Porta USB para leitor de código de barras ou sistema compatível para a identificação dasamostras de pacientes; Software internocapaz de calcular e expressar os resultadosem segundos, atividade (%), razão e INR(Índice Internacional Normalizado);Gerenciamento de Dados: memória interna para armazenamento de curvas de calibração e resultados de exames realizados;Conectividade: saída para impressora térmica (externa ou integrada) e interface dedados (saída RS232 ou USB) paracomunicação/interfaceamento com sistema de informação laboratorial (LIS);Conformidade Legal: registro vigente e regularizado junto à ANVISA;Disponibilização de manuais em língua portuguesa.